护目镜申请办理CE认证的流程及周期
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根据欧盟的相关法规，护目镜等防护产品属于个人防护指令范围简称为PPE（PPE— Personal Protective Equipment Directive）指令目前最新的个人防护用品的法规是(EU)2016 425(PPE)
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护目镜办理欧盟CE认证的测试项目有哪些？
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如今全球疫情形势严峻，除了口罩外，欧美国家对护目镜的需求也日益见长。那么国内护目镜要想出口到欧洲市场申请办理CE认证，具体有哪些测试项目呢？
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防护眼镜/护目镜申请欧盟CE认证的检测标准都有哪些？
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护目镜出口欧洲CE-PPE认证检测标准有哪些？出口欧盟的护目镜做欧盟CE认证做的是个人防护PPE指令，针对不同用途的护目镜需要的标准又是不一样的
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护目镜应如何办理欧盟CE认证？
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护目镜属于劳保眼镜，出口到欧盟是要按照EN166标准进行办理CE认证
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浅谈制造型企业精益生产管理中的六大陷阱
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现代制造企业在进行精益管理前首先要想清楚的精益管理的概念、思想、目标等等。精益生产管理在给企业带来了不断的变化，同时也给企业带来了很好的经济效益
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防护服申请FDA认证的常见问题都有哪些？
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防护服申请美国FDA注册都有哪些常见问题？下面科普咨询为各位罗列了近期一些客户常见的问题：
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医用防护服FDA认证办理相关事项
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医用防护服若想进入美国市场进行销售，就需要通过美国FDA注册认证。那么申请FDA认证的流程以及相关事项都有哪些呢？
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不得不学的四大精益管理思维，带你走出管理瓶颈!
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精益管理源于精益生产，它的核心是以最小资源投入，包括人力、设备、资金、材料、时间和空间， 创造出尽可能多的价值，为顾客提供新产品和及时的服务
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医用防护服申请美国FDA认证的费用及流程
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根据规定，凡是美国进口销售的药品、医疗器械等都必须经过FDA检验证明安全后，方可在市场上销售。普通医用防护服，属于FDA医疗器械I类
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防护服出口美国FDA认证办理具体流程
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医用防护服分为医用普通医用防护服（一次性使用医用防护服）、特殊医用防护服二类，普通医用防护服属于一类，特殊医用防护服属二类医疗器——FDA监管比较严格
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