对于一个基层班组，每个人做什么（职责），怎样做（做事的规矩），以及人与人之间、工种与工种之间的关系，是使一个班组能够正常进行生产的基本要素

现如今，口罩CE认证已成为当前外贸市场的热门话题。那么国内口罩的检测标准与欧盟CE认证的检测标准有哪些区别呢？相信大家都很好奇,下面就由科普咨询为各位详细介绍

新冠疫情爆发后，口罩成为了现实中一罩难求的日用必需品。国内也蜂拥出现了几千家的口罩生产企业，这些口罩企业有相当多的瞄准了目前疫情严重的欧盟地区，而欧盟市场的基本认证要求就

近日，浙江省与阿里巴巴联合推出浙江制造“超级工厂”计划，并在3月26日举行了启动仪式。

如今美国疫情形势十分严峻，国内口罩生产商及贸易商都开始纷纷出口口罩到美国市场。那么口罩申请美国FDA注册都有哪些常见问题呢？

国内口罩出口到美国市场，为什么需要做FDA认证？因为只有在FDA注册过的医疗器械以及防护用品，才能在美国市场上流通。平时美国分类为二类的产品 (例如外科手术口罩) 需要先申请FDA510K

我们通常所说的管理，是由“管”和“理”两部分组成，所谓“管”就是规范、要求和目标；而“理”是梳理、路径和激励。想要提升执行力，就要通过“管”和“理”，来制定好目标

​口罩属于防护卫生用品，保护人体防止有害气体、气味、飞沫进入肺部。口罩办理CE认证属于个人防护用品PPE指令(EU) 2016 425指令

​新型冠状病毒COVID-19在全球的爆发标志着商业活动的空前中断。零售商和品牌商在供应链、劳动力、健康及安全、现金流、消费者需求、市场营销方面面临着许多艰巨的短期挑战。

中国的传统制造业经过以往几十年的快速发展，目前已经遇到许多发展瓶颈，质量管理已到了必须提升管理水平，能力升级的关键时期，摆脱传统粗放型发展的管理模式，向现代化，精细化管理