护目镜申请办理CE认证的流程及周期
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根据欧盟的相关法规，护目镜等防护产品属于个人防护指令范围简称为PPE（PPE— Personal Protective Equipment Directive）指令目前最新的个人防护用品的法规是(EU)2016 425(PPE)
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护目镜办理欧盟CE认证的测试项目有哪些？
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如今全球疫情形势严峻，除了口罩外，欧美国家对护目镜的需求也日益见长。那么国内护目镜要想出口到欧洲市场申请办理CE认证，具体有哪些测试项目呢？
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科普动态:安徽久大汽车部件有限公司管理升级大会圆满成功
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2020年4月13日，安徽久大汽车部件有限公司管理升级誓师大会正式拉开帷幕，全面部署企业发展新趋势，严把质量关，进一步深耕科学化管理水平，夯实企业发展根基。
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防护眼镜/护目镜申请欧盟CE认证的检测标准都有哪些？
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护目镜出口欧洲CE-PPE认证检测标准有哪些？出口欧盟的护目镜做欧盟CE认证做的是个人防护PPE指令，针对不同用途的护目镜需要的标准又是不一样的
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护目镜应如何办理欧盟CE认证？
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护目镜属于劳保眼镜，出口到欧盟是要按照EN166标准进行办理CE认证
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浅谈制造型企业精益生产管理中的六大陷阱
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现代制造企业在进行精益管理前首先要想清楚的精益管理的概念、思想、目标等等。精益生产管理在给企业带来了不断的变化，同时也给企业带来了很好的经济效益
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科普动态:温州泽瑞机车部件有限公司管理升级大会隆重召开
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2020年4月11日下午，为进一步实施管理升级工作，温州泽瑞机车部件有限公司在科普咨询老师们的见证下顺利召开了管理升级誓师大会，全体泽瑞人出席了本次大会，用洪亮的誓言表明了泽瑞人
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防护服申请FDA认证的常见问题都有哪些？
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防护服申请美国FDA注册都有哪些常见问题？下面科普咨询为各位罗列了近期一些客户常见的问题：
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医用防护服FDA认证办理相关事项
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医用防护服若想进入美国市场进行销售，就需要通过美国FDA注册认证。那么申请FDA认证的流程以及相关事项都有哪些呢？
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不得不学的四大精益管理思维，带你走出管理瓶颈!
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精益管理源于精益生产，它的核心是以最小资源投入，包括人力、设备、资金、材料、时间和空间， 创造出尽可能多的价值，为顾客提供新产品和及时的服务
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